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Surdité Hyposialie Perte soudaine de l'audition. Trouble du sommeil Peu fréquent. Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique Hémorragie cérébrale. Erection prolongée Peu fréquent. Hémospermie Hématurie Hémorragie pénienne. Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Ce médicament a été autorisé par la commission européenne : en cliquant ici, vous serez redirigés vers un fichier PDF de son site nouvelle fenétre. Vous pouvez consulter l'aide question 9 pour plus d'informations. Comprimé Composition pour un comprimé vardénafil 20 mg sous forme de : vardénafil monochlorhydrate de trihydraté 23, mg Présentations Redirection vers le haut de page Pas de présentation à afficher. Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne. Vous pouvez consulter la notice sur son site.

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I Bas. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses Interaction alimentaire : aliments riches en graisses Interaction alimentaire : jus de pamplemousse Interaction alimentaire : pas d'interaction avec l'alcool. Risques liés au traitement Risque d'allongement de l'espace QT Risque de choriorétinopathie Risque de diminution de la pression artérielle Risque de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique Risque de réaction cutanée sévère Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell Risque de trouble cardiovasculaire sévère Risque de trouble cérébrovasculaire Risque de trouble ophtalmique. Surveillances du patient Surveillance de la fonction cardiaque avant la mise en route du traitement. Vers le RCP et la notice.

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Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances plus de 2 heures, si possible. Conduite à tenir. II Modéré. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Conduite à tenir Débuter le traitement aux posologies minimales recommandées et adapter progressivement les doses si besoin. Haut de page. Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable.

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Augmentation très importante pour le vardénafil des concentrations plasmatiques de l'IPDE5, avec risque d'hypotension sévère avec le vardénafil. Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances plus de 2 heures, si possible. La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Débuter le traitement aux posologies minimales recommandées et adapter progressivement les doses si besoin. Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé médecin, sage-femme, dentiste. Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.

Conseils d’utilisation

Accident vasculaire cérébral au cours des 6 derniers mois Angor instable Antécédent récent d'infarctus du myocarde Hypersensibilité à l'un des composants Hypotension artérielle Insuffisance cardiaque sévère Insuffisance hépatique sévère Maladie cardiovasculaire sévère Pathologie contre-indiquant toute activité sexuelle Patient dialysé Perte de la vision d'un oeil due à une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique Rétinite pigmentaire Rétinopathie dégénérative héréditaire. Précautions II Modéré. Anomalie anatomique du pénis Insuffisance hépatique légère à modérée Insuffisance rénale sévère Interchangeabilité Obstruction de la voie d'éjection ventriculaire gauche Sujet âgé Sujet à risque d'allongement de l'espace QT Sujet à risque de maladie cardiovasculaire Sujet de moins de 18 ans Sujet prédisposé au priapisme Trouble de la coagulation Ulcère gastroduodénal évolutif. Interactions médicamenteuses Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité X Critique. III Haut. Fiche info Résumé des caractéristiques du produit et Notice sur ordonnance uniquement générique. Indications thérapeutiques Indications thérapeutiques Redirection vers le haut de page Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4. Composition en substances actives Redirection vers le haut de page Comprimé Composition pour un comprimé vardénafil 20 mg sous forme de : vardénafil monochlorhydrate de trihydraté 23, mg. Présentations Redirection vers le haut de page Pas de présentation à afficher. Service médical rendu SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Redirection à la page d'aide. Amélioration du service médical rendu ASMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Redirection vers la page aide.

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Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Erythème cutané Peu fréquent Eruption cutanée Peu fréquent. Syndrome de Stevens-Johnson Syndrome de Lyell. Angioedème Peu fréquent Oedème allergique Peu fréquent. Vers le RCP et la notice Vous pouvez consulter l'aide question 14 pour plus d'informations. Thème clair. Thème sombre. Système Utilise les paramètres système. Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé médecin, sage-femme, dentiste.

L'avis des patients sur LEVITRA

Mesures à associer au traitement Ne pas associer à un traitement ayant la même indication. Traitement à arrêter définitivement en cas de Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère. Information des professionnels de santé et des patients Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines Information du patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas d'anomalie visuelle. Voir aussi les substances Vardénafil chlorhydrate. Chimie IUPAC 2-[2-éthoxy[ 4-éthylpipérazinyl sulfonyl]phényl]méthylpropylimidazolo[5,1-f][1,2,4]triazin-4 3H -one chlorhydrate Synonymes vardenafil dihydrochloride. Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.

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Espace produit. Risque d'hypotension importante effet synergique pouvant aggraver l'état d'ischémie myocardique et provoquer notamment un accident coronarien aigu. Augmentation très importante pour le vardénafil des concentrations plasmatiques de l'IPDE5, avec risque d'hypotension sévère. Augmentation très importante des concentrations plasmatiques de l'IPDE5, avec risque d'hypotension sévère. Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. Absence d'amélioration du service médical rendu ASMR V par rapport au sildénafil, comparateur utilisé dans l'étude et non inscrit actuellement sur la liste des médicaments remboursables. Traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte. La dysfonction érectile correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante. Une stimulation sexuelle est requise pour que Levitra soit efficace. Utilisation chez l'homme adulte. La dose recommandée est de 10 mg à prendre selon les besoins, environ 25 à 60 minutes avant toute activité sexuelle. En fonction de l'efficacité et de la tolérance, la dose peut être portée à 20 mg ou réduite à 5 mg. La dose maximale recommandée est de 20 mg. Il est recommandé d'utiliser le médicament au maximum une fois par jour. Levitra peut être pris avec ou sans nourriture. Le délai d'action peut être retardé en cas de prise au cours d'un repas riche en graisse voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques. Populations particulières. Un ajustement posologique n'est pas nécessaire chez les patients âgés.